Opis projektu
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęstszym nowotworem rozpoznawanym u dzieci i jednocześnie korzystnie rokującym co do długoletniego przeżycia.
Najsłabsze wyniki leczenia tej choroby dotyczą pacjentów z wrodzonymi predyspozycjami do nowotworzenia, którzy często prezentują podwyższone ryzyko ciężkich, zagrażających życiu toksyczności terapii jak również zwiększone prawdopodobieństwo zachorowania na wtórny nowotwór.
Grupa ta wymaga personalizacji leczenia ALL w nowym protokole, aby niwelować ryzyko niekorzystnych zdarzeń (w tym również późnych powikłań terapii) i poprawić ich przeżycie.
Proponowany projekt jest próbą zaadresowania tych potrzeb poprzez stworzenie rozwiązań diagnostyczno-terapeutycznych na podstawie integracji danych genotypowych (pochodzących z całogenomowego profilowania wariantów konstytucyjnych) z przebiegiem klinicznym białaczki, w kontekście odpowiedzi na leczenie i powikłań terapii.
Cel szczegółowy
